Účinná látka · Monoklonální protilátka proti svědění

LokivetmabLokivetmab: injekce monoklonální protilátky proti IL-31 na alergické svědění a atopickou dermatitidu u psů

Lokivetmab je psí monoklonální protilátka, kterou veterinář podává injekcí pod kůži. Neutralizuje interleukin-31, klíčového posla, který u alergických psů vyvolává svědění, a tak léčí svědění při alergické dermatitidě a příznaky atopické dermatitidy. V laboratorním modelu začala úleva do 8 hodin. Není určen k dlouhodobé udržovací léčbě, pokud se lze alergenu vyhnout, a nesmí se používat u psů lehčích než 3 kg ani u chovných psů.

Ověřeno 15.11.2026 · Zdroje: oficiální souhrny údajů o přípravku

Skupina látekMonoklonální protilátka proti svědění

Druh zvířetePes

Lékové formyInjekční roztok pro psy

Zdroje1 souhrn údajů o přípravku

Důležité upozornění

Alergické reakce včetně anafylaxe, otoku obličeje a kopřivky jsou vzácné, ale vyžadují okamžitou léčbu. Vzácně byly hlášeny také nervové příznaky, jako je vrávorání a záchvaty, a velmi vzácně imunitně zprostředkované poruchy krve.

To nejdůležitější

Lokivetmab je injekce protilátky, která blokuje IL-31, klíčového posla svědění u alergických psů.
V laboratorním modelu začala úleva od svědění do 8 hodin po injekci.
Není pro psy lehčí než 3 kg, chovné psy ani březí nebo kojící feny.
Vyhýbání se alergenu a léčba blech, svrabu a infekcí zůstávají zásadní.
Při otoku obličeje, kopřivce, kolapsu nebo záchvatech po injekci ihned vyhledejte pomoc.
Několik psů reaguje slabě, někdy proto, že si proti lokivetmabu vytvoří protilátky.

Co je to za látku

Lokivetmab je monoklonální protilátka přizpůsobená imunitnímu systému psa (kaninizovaná) a vyráběná v buňkách vaječníků křečíka čínského. Cílí specificky na psí interleukin-31. Protože působí na jedinou dráhu svědění, malý počet psů reaguje slabě nebo vůbec, což odráží složitou povahu atopické dermatitidy. Pravidla pro předepisování se v jednotlivých zemích liší.

Lékové formy

Čirý až opalescentní roztok v jednorázových skleněných lahvičkách, který veterinář injikuje pod kůži.

K čemu se látka používá

Psi: léčba svědění (pruritu) spojeného s alergickou dermatitidou.
Psi: léčba klinických příznaků atopické dermatitidy.

Jak látka působí

Když se lokivetmab naváže na IL-31, posel se už nemůže připojit ke svému koreceptoru na nervových a kožních buňkách, takže signál, který spouští škrábání, je zablokován. To zmírňuje atopické svědění a má i protizánětlivý účinek.

Jak rychle látka působí

V laboratorním modelu začal účinek proti svědění při prvním měření, 8 hodin po injekci.

Jak se lék podává

Veterinář ho injikuje pod kůži; roztokem se nemá silně třepat ani se nesmí zpěnit.
Velcí psi mohou potřebovat obsah více než jedné lahvičky, natažený do jedné stříkačky a jemně promíchaný.
Vakcíny podané týž den by se měly injikovat do jiného místa.
Pokud je odpověď omezená, může veterinář zkusit ještě jednu injekci a pokud nepomůže, zvážit jinou léčbu.
Vyhýbání se alergenu nebo jeho odstranění zůstává důležitou součástí léčby.

Březost, laktace a chov

Bezpečnost v březosti a laktaci nebyla stanovena, proto se použití v těchto obdobích nedoporučuje. U chovných zvířat se nesmí používat.

Interakce s jinými léky

V terénních studiích nebyly pozorovány žádné interakce, když se lokivetmab podával s antiparazitiky, antimikrobními látkami, protizánětlivými léky nebo vakcínami. Současně podávané vakcíny by se měly injikovat do jiného místa a lokivetmab se nesmí míchat s jinými léčivy.

Kdy se látka nesmí použít

Ne u psů vážících méně než 3 kg.
Ne u psů přecitlivělých na lokivetmab nebo kteroukoli složku.
Ne u chovných psů a nedoporučuje se během březosti nebo laktace.
Základní příčiny, jako je alergie na blechy, kontaktní dermatitida nebo potravinová přecitlivělost, je třeba vyšetřit a léčit.
Léčit je třeba i bakteriální, plísňové nebo parazitární komplikace, jako jsou blechy nebo svrab.

Dobré vědět

U některých psů se vytvoří protilátky proti lokivetmabu; přetrvávající protilátky mohou snížit jeho účinek u psů, kteří dříve reagovali.
Psy je třeba sledovat kvůli bakteriálním kožním infekcím, zvláště v prvních týdnech léčby.
Není určen k dlouhodobé udržovací léčbě, pokud se lze spouštěcím alergenům vyhnout nebo je odstranit.
V terénních studiích trvajících až 9 měsíců klesly u psů s atopickou dermatitidou skóre svědění a závažnosti onemocnění.

Možné nežádoucí účinky

Vzácně (1 až 10 psů z 10 000) se objeví alergické reakce, jako je anafylaxe, otok obličeje nebo kopřivka, někdy se zvracením nebo průjmem, a nervové příznaky, jako je vrávorání nebo záchvaty. Velmi vzácně se objeví bolest nebo otok v místě vpichu nebo imunitně zprostředkované onemocnění, jako je hemolytická anémie nebo nízký počet krevních destiček.

Okamžitě k veterináři, pokud

Otok obličeje, kopřivka, kolaps nebo potíže s dýcháním po injekci.
Vrávorání, křeče nebo záchvaty.
Bledé dásně nebo slabost, které mohou signalizovat imunitně zprostředkovanou poruchu krve.
Známky bakteriální kožní infekce v prvních týdnech.

V naléhavém případě volejte veterinární pohotovost.

Dávkování

Dávkování na této stránce neuvádíme. Dávka závisí na hmotnosti, druhu a zdravotním stavu zvířete a určuje ji veterinář. Vždy se řiďte jeho pokyny a příbalovou informací.

Když zvíře dostalo příliš mnoho

V laboratorních studiích předávkování nebyly pozorovány žádné jiné reakce než uvedené nežádoucí účinky. Případné příznaky po předávkování se léčí podle toho, jak se objevují.

Bezpečnost pro lidi

Náhodné sebepíchnutí by mohlo vyvolat alergické reakce včetně anafylaxe; ihned vyhledejte lékaře.
Sebepíchnutí může vyvolat imunitní odpověď na lokivetmab a opakované sebepíchnutí může zvýšit riziko alergie.

Co se děje v těle

Souhrn údajů o přípravku neuvádí žádné údaje o vstřebávání, distribuci ani vylučování. Lokivetmab je kaninizovaná protilátka vyrobená rekombinantními technikami a podávaná pod kůži, která působí vazbou na IL-31, ne prostřednictvím metabolismu léku.

Co ukázaly studie

V terénních studiích trvajících až 9 měsíců vykazovali psi s atopickou dermatitidou snížené svědění a nižší závažnost onemocnění měřenou skóre CADESI-03. Malý počet psů vykazoval slabou nebo žádnou odpověď, pravděpodobně kvůli vysoce cílenému mechanismu u složitého onemocnění.

Uchovávání

Uchovávejte v chladničce (2–8 °C) v původním obalu, chráněné před světlem; chraňte před mrazem. Otevřenou lahvičku spotřebujte ihned. Doba použitelnosti 2 roky.

Likvidace

Nevyhazujte do odpadní vody; řiďte se místními předpisy.

Časté otázky

Jak rychle lokivetmab zmírní svědění?

V laboratorním modelu začal účinek proti svědění při prvním měření, 8 hodin po injekci.

Proč lokivetmab u mého psa přestal působit?

U některých psů se vytvoří přetrvávající protilátky proti lokivetmabu, které mohou u dříve reagujících psů výrazně snížit jeho účinek.

Může můj pes dostat vakcíny a lokivetmab týž den?

Ano. Interakce s vakcínami nebyly pozorovány, ale vakcína by se měla injikovat do jiného místa.

Je lokivetmab dlouhodobým řešením alergií?

Není určen k dlouhodobé udržovací léčbě, pokud se lze spouštěcím alergenům úspěšně vyhnout nebo je odstranit.

Mohlo by vás zajímat

Další účinné látky

Zdroje

Souhrn údajů o přípravku: injekce pro psy (britský úřad pro veterinární léčiva VMD)

Tato stránka je obecná informace, nikoli doporučení léku. Léky neprodáváme. Údaje nenahrazují návštěvu veterináře ani příbalovou informaci. V naléhavém případě volejte veterinární pohotovost.