Účinná látka · Monoklonální protilátka proti NGF (lék proti bolesti)

FrunevetmabFrunevetmab: první injekce felinizované protilátky proti NGF na bolest při osteoartróze u koček

Frunevetmab je felinizovaná monoklonální protilátka proti nervovému růstovému faktoru (NGF), kterou veterinář podává jako injekci pod kůži ke zmírnění bolesti při osteoartróze u koček. Není to NSAID, takže se vyhýbá obvyklým obavám spojeným s NSAID, ale vypadávání srsti, zánět kůže a svědění jsou častými nežádoucími účinky. Nesmí se používat u koček mladších 12 měsíců nebo lehčích než 2,5 kg ani u březích, kojících nebo chovných koček.

Ověřeno 15.11.2026 · Zdroje: oficiální souhrny údajů o přípravku

Skupina látekMonoklonální protilátka proti NGF (lék proti bolesti)

Druh zvířeteKočka

Lékové formyInjekce (jen pro kočky)

Zdroje1 souhrn údajů o přípravku

Důležité upozornění

Náhodné samopodání injekce by mohlo vyvolat alergické reakce včetně anafylaxe a opakované nehody riziko zvyšují. Protože NGF je nezbytný pro normální vývoj nervového systému nenarozeného dítěte, musejí být těhotné ženy, ženy, které se snaží otěhotnět, a kojící ženy mimořádně opatrné.

To nejdůležitější

Frunevetmab zmírňuje bolest při osteoartróze u koček blokováním nervového růstového faktoru, aniž by byl NSAID.
Je jen pro kočky ve věku alespoň 12 měsíců a s hmotností alespoň 2,5 kg a ne pro březí, kojící nebo chovné kočky.
Vypadávání srsti, zánět kůže a svědění jsou časté, proto kontrolujte kůži a změny hlaste veterináři.
Pokročilé onemocnění ledvin (stadia IRIS 3 a 4) nebylo zkoumáno, proto musí veterinář zvážit přínos a riziko.
Pokračujte jen tehdy, když se kočka jasně zlepší; jinak se zeptejte na jinou léčbu.
Těhotné ženy a ženy, které se snaží otěhotnět nebo kojí, se musejí vyhnout náhodnému samopodání injekce.

Co je to za látku

Frunevetmab byl prvním lékem proti bolesti ve formě protilátky pro kočky: bílkovina přizpůsobená kočičímu imunitnímu systému a vyráběná v buňkách vaječníků čínského křečka. Míří na nervový růstový faktor, molekulu, která pohání signalizaci bolesti v artritických kloubech, a vypnutím signalizace NGF zmírňuje bolest při osteoartróze. Patří mezi jiná analgetika, ne mezi protizánětlivé léky. Pravidla pro předepisování se v jednotlivých zemích liší.

Lékové formy

Čirý až mírně opalescentní roztok v lahvičkách, které obsahují jednu celou injekci pro většinu koček; kočky nad 7 kg dostávají obsah dvou lahviček v jedné stříkačce.

K čemu se látka používá

Kočky: zmírnění bolesti spojené s osteoartrózou.
Kočky ve věku alespoň 12 měsíců a s hmotností alespoň 2,5 kg, které nejsou určeny k chovu.

Jak látka působí

NGF uvolňovaný v nemocných kloubech zcitlivuje nervy vedoucí bolest. Frunevetmab NGF váže, takže se nemůže dostat ke svým receptorům, což snižuje signály bolesti přicházející z kloubů postižených osteoartrózou.

Jak rychle látka působí

V laboratorním modelu akutní zánětlivé bolesti zmírnil frunevetmab bolest do 6 dnů. U koček s osteoartrózou vrcholily hladiny v krvi 3 až 7 dní po injekci a poločas byl asi 10 dní.

Jak se lék podává

Aplikuje ho veterinář pod kůži; podává se celá lahvička.
Roztok se nemá silně protřepávat ani nechat zpěnit.
Nesmí se míchat s žádným jiným lékem a otevřená lahvička se použije ihned.
Vakcína podaná ve stejnou dobu se aplikuje do jiného místa, aby se snížila šance, že se proti frunevetmabu vytvoří protilátky.
Léčba pokračuje jen tehdy, když kočka reaguje; pokud ne, má se zvážit jiná léčba.

Březost, laktace a chov

Použití u březích, kojících nebo chovných koček je vyloučeno, protože u nich nebyla stanovena bezpečnost. Lidské protilátky proti NGF vyvolaly u makaků jávských vrozené vady a poškodily nenarozená mláďata.

Interakce s jinými léky

Interakce nejsou známy. Bezpečnost spolu s NSAID nebyla u koček zkoumána. U lidí byly protilátky proti NGF spojeny s rychle progredující osteoartrózou, zvláště při vysokých dávkách a při užívání NSAID déle než 90 dní; u koček takový stav hlášen nebyl. Interakce zahrnující enzymy cytochromu P450 jsou nepravděpodobné.

Kdy se látka nesmí použít

Ne pro kočky mladší 12 měsíců nebo lehčí než 2,5 kg.
Ne pro březí, kojící nebo chovné kočky.
Ne u koček přecitlivělých na frunevetmab nebo jiné složky.
Nebyl zkoumán u koček s pokročilým onemocněním ledvin (stadia IRIS 3 a 4); veterinář zváží přínos a riziko.

Dobré vědět

Kočky si mohou proti frunevetmabu vytvořit protilátky, které by mohly snížit jeho účinek, i když v hlavní 84denní studii to pozorováno nebylo.
O delší léčbě nad rámec studií nejsou informace.
V hlavní studii byl rozdíl oproti placebu významný po prvním a druhém ošetření, ale ne po třetím.
Pokročilé onemocnění ledvin je u starších koček časté a frunevetmab nebyl v jeho pozdějších stadiích zkoušen.

Možné nežádoucí účinky

Vypadávání srsti, zánět kůže a svědění jsou časté (1 až 10 koček ze 100). Mírné reakce v místě vpichu, jako je bolest nebo vypadávání srsti, a strupy nebo vředy na kůži jsou vzácné. Velmi vzácně byly hlášeny anafylaxe, vrávorání a zvýšené močení a žízeň.

Okamžitě k veterináři, pokud

Známky anafylaxe po injekci: otok, dýchací potíže, zvracení nebo kolaps.
Výrazné svědění, vředy na kůži nebo místa bez srsti.
Vrávoravá chůze nebo náhlé silné pití a močení.
Náhodné samopodání injekce, zvláště u těhotné ženy: ihned vyhledejte lékaře a ukažte příbalovou informaci.

V naléhavém případě volejte veterinární pohotovost.

Dávkování

Dávkování na této stránce neuvádíme. Dávka závisí na hmotnosti, druhu a zdravotním stavu zvířete a určuje ji veterinář. Vždy se řiďte jeho pokyny a příbalovou informací.

Když zvíře dostalo příliš mnoho

V laboratorních studiích předávkování nevyvolaly opakované injekce v množstvích výrazně nad maximálním doporučeným nežádoucí reakce. Kočka, která má po předávkování příznaky, se léčí podle příznaků.

Bezpečnost pro lidi

Vyhněte se náhodnému samopodání injekce, které by mohlo vyvolat alergickou reakci.
Těhotné ženy, ženy, které se snaží otěhotnět, a kojící ženy musejí být zvlášť opatrné.
Po samopodání injekce rychle vyhledejte lékaře a vezměte mu příbalovou informaci nebo etiketu.

Co se děje v těle

Do krve se vstřebá asi 60 % aplikované protilátky. Podobně jako přirozené bílkoviny se má frunevetmab rozkládat na malé peptidy a aminokyseliny a nezpracovávají ho jaterní enzymy cytochromu P450.

Co ukázaly studie

V hlavní terénní studii dostalo 182 koček frunevetmab a 93 placebo. Majitelé hodnotili fyzickou aktivitu, společenskost a kvalitu života pomocí Client-Specific Outcome Measures (maximální skóre 15). Úspěšnost byla 66,70 %, 75,91 % a 76,47 % po jednom, dvou a třech ošetřeních, ve srovnání s 52,06 %, 64,65 % a 68,09 % s placebem.

Uchovávání

Uchovávejte v chladničce při 2 °C až 8 °C, chraňte před mrazem, uchovávejte v původním balení a chraňte před světlem. Neotevřené lahvičky vydrží 2 roky; po otevření ihned použijte.

Likvidace

Zbytky nepatří do odpadní vody ani do domovního odpadu; zlikvidujte je podle místních pravidel.

Časté otázky

Může moje kočka s onemocněním ledvin dostat frunevetmab?

Nebyl zkoumán u koček s onemocněním ledvin stadia IRIS 3 nebo 4, proto rozhodne veterinář po zvážení přínosu a rizika.

Proč moje kočka po léčbě ztrácí srst nebo se škrábe?

Vypadávání srsti, zánět kůže a svědění jsou časté nežádoucí účinky; hlaste je veterináři, který může léčbu upravit.

Co když se moje kočka nezlepší?

Pokračování má záviset na individuální odpovědi a bez přínosu se má zvážit jiná léčba.

Lze ho podat s vakcínou?

Ano, ale vakcína se má aplikovat do jiného místa, aby se snížila šance, že se proti frunevetmabu vytvoří protilátky.

Mohlo by vás zajímat

Další účinné látky

Zdroje

Souhrn údajů o přípravku: injekce pro kočky (britský úřad pro veterinární léčiva VMD)

Tato stránka je obecná informace, nikoli doporučení léku. Léky neprodáváme. Údaje nenahrazují návštěvu veterináře ani příbalovou informaci. V naléhavém případě volejte veterinární pohotovost.